Menu de Exames
- Código: HCVRESIS
- Nome: HEPATITE C - Resistência ao Interferon
- Material: soro
- Volúme: 2,0 mL
- Método: Sequenciamento de DNA e analise filogenetica
- Volúme Laboratorial: 2,0 mL
- Rotina: Diária
- Temperatura: Congelar a -4oC
- Coleta: Coletar 5,0 mL de sangue total em tubo sem anticoagulante, deixar retrair por 30 minutos, centrifugar e remover o soro assépticamente. Congelar à - 4oC.
- Interpretação: Uso: prognóstico e terapia. Com a introdução da terapia para as hepatites causadas pelo HCV (uso de Interferon e Ribavirina), constatou-se uma grande variabilidade quanto à resposta terapêutica obtida. Estudos recentes têm atribuído esta variabilidade à existência de tipos de HCV mais ou menos responsivos à terapia. Entre os seis genótipos caracterizados (nomeados de 1 a 6 e subclassificados em subtipos como 1a, 1b, 2a, 2b, etc.), os HCV de genótipo 1 estão ligados a um prognóstico desfavorável, além de serem reconhecidamente refratários a terapêutica, enquanto os HCV do tipo 2 apresentam uma melhor resposta aos medicamentos.
- Referência: INTERPRETAÇÃO: A região NS5A codigica uma proteína
que regula a atividade da proteína quinase induzi-
da pelo Interferon. De acordo com a sequência de
aminoácidos da região determinante de sensibili -
dade ao Interferon (ISDR), o vírus é classificado
em três tipos em relação a probabilidade de res -
posta ao Interferon: Resistente, Intermediário e
Sensível.
O resultado indeterminado significa que não
foi possível a amplificação do segmento de
DNA necessário para a determinação da sequên-
cia de aminoácidos.
MÉTODO: Reação em Cadeia da Polimerase com ampli-
ficação da região NS5A do genoma viral e de-
terminação da sequência nucleotídica do frag-
mento amplificado e conversão para a sequên-
cia de aminoácidos.
Rotina em desenvolvimento
Voltar